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Dipeptidyl Peptidase

 

Dipeptidyl Peptidase 相关产品 (81):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0422
    Nateglinide

    那格列奈

    Inhibitor 99.51%
    Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
  • HY-14892A
    Gemigliptin tartrate

    吉格列汀酒石酸盐

    Inhibitor 98.17%
    Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的,可逆的,竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂,对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。
  • HY-15408A
    Trelagliptin succinate

    曲格列汀琥珀酸盐

    Inhibitor 99.96%
    Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的,具有口服活性 DPP-4 抑制剂,IC50 为4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制,可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
  • HY-112668A
    Retagliptin

    瑞格列汀

    Inhibitor 98.51%
    Retagliptin (SP2086) 是一种选择性的竞争性,且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
  • HY-108319
    DPP-IV-IN-2 Inhibitor 99.35%
    DPP-IV-IN-2 是二肽基肽酶 IV (DPIV) 和 DP8/9 的抑制剂, 其 IC50 值分别为 0.1 和 0.95 μM。
  • HY-170569
    Cetagliptin Inhibitor
    Cetagliptin 是口服有效的二肽基肽酶 4 (dipeptidyl peptidase 4DPP-4) 和 CYP2D6 抑制剂(IC50为 6 µM)。Cetagliptin 是P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 的底物。Cetagliptin 可减少 GLP-1 降解,维持餐后血糖水平,用于 2 型糖尿病研究。
  • HY-123171
    ASP8497 Inhibitor
    ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平,而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。
  • HY-103434
    PK44 Inhibitor
    PK44 (Compound 67) 是一种有效的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,IC50 值为 15.8 nM。 PK44 有望用于糖尿病的研究。
  • HY-101769
    UAMC00039 dihydrochloride Inhibitor 99.81%
    UAMC00039 dihydrochloride是高效,可逆,竞争性的dipeptidyl peptidase II抑制剂,IC50值为0.48 nM。
  • HY-10286
    Dutogliptin

    杜拓格利普汀

    Inhibitor 99.32%
    Dutogliptin (PHX-1149 free base) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂,可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-16448
    Saxagliptin hydrochloride

    盐酸沙格列汀; 盐酸沙克列汀

    Inhibitor 99.71%
    Saxagliptin hydrochloride (BMS-477118 hydrochloride) 是一种有效,选择性,可逆,竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-119244
    Gly-Pro-pNA hydrochloride 99.92%
    Gly-Pro-pNA 是一种显色底物,可被循环酶二肽基肽酶 IV (DPP IV) 切割,可用于筛选 DPP IV 抑制剂。
  • HY-13233B
    Talabostat isomer mesylate ≥98.0%
    Talabostat isomer mesylate 是 talabostat mesylate 的同分异构体。Talabostat 是高效,非选择性的,具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,Ki 值为 0.18 nM。
  • HY-N7653
    Azaleatin

    杜鹃黄素

    Inhibitor 98.80%
    Azaleatin 是一种从 Rhododendron 种中分离得到的 O-甲基化黄酮醇。Azaleatin 是二肽基肽酶-IV 的抑制剂。Azaleatin 可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。
  • HY-W744745
    Linagliptin methyldimer Control
    Linagliptin methyldimer 是Linagliptin 的一个杂质。Linagliptin 是DPP-IV 的抑制剂,其IC50 值为 1 nM。
  • HY-P99466
    Begelomab

    贝戈洛单抗

    Inhibitor
    Begelomab (SAND-26) 是一种针对 DPP-4/CD26 的鼠 IgG2b 单克隆抗体。 Begelomab可用于严重难治性特发性炎症性肌病的研究。
  • HY-14291A
    Vildagliptin dihydrate

    维格列汀二水合物

    Inhibitor
    Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin dihydrate 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
  • HY-13233
    Talabostat Inhibitor
    Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
  • HY-148190
    Sheng Gelieting Inhibitor
    Sheng Gelieting (CGT-8012) 是一种二肽肽酶-IV 酶 (DP-IV) 抑制剂。Sheng Gelieting 具有良好的 DP-IV 抑制活性,IC50 值为 87 nM。Sheng Gelieting 可用于研究或预防与二肽肽酶-IV酶相关的疾病,如糖尿病,特别是 II 型糖尿病。
  • HY-111173
    Diprotin B Activator 99.70%
    Diprotin B 是二肽氨基肽酶 IV (DPP IV) 的抑制剂。Diprotin 对 DPP-IV 的竞争性抑制是一种动力学伪产物,源于含有倒数第二脯氨酸残基的三肽底物类性质。